iRGD肽遵循多步骤的肿瘤靶向过程：首先，通过与蛋白表达细胞表面结合而被蛋白水解切割以生成CRGDK片段（α v β 3和α v β 5）。然后，该片段与Neuropilin-1结合并更深入地穿透肿瘤。与常规RGD肽相比，iRGD对αv整联蛋白的亲和力处于中低纳摩尔范围，并且CRGDK片段对Neuropilin-1的亲和力比对α的亲和力强。因此，这些优点有利于将CRGDK片段从整联蛋白转移至Neuropilin-1，从而更深地渗透到肿瘤中。

(资料图片仅供参考)

iRGD肽可以将成像剂和抗癌药有效而深入地输送到肿瘤中，这对于检测肿瘤，阻断肿瘤生长和抑制肿瘤转移很有用。

iRGD 肿瘤新生血管靶向肽 c(CRGDKGPDC)

iRGD-SH 巯基化iRGD

mPEG-iRGD 甲氧基聚乙二醇环肽iRGD

iRGD-PEG-NH2 环肽iRGD聚乙二醇氨基

iRGD-PEG-COOH 环肽iRGD聚乙二醇羧基

iRGD-PEG-SH 环肽iRGD聚乙二醇巯基

iRGD-PEG-N3 环肽iRGD聚乙二醇叠氮

iRGD-PEG-MAL环肽iRGD聚乙二醇马来酰iRGD-PEG-Malei

c(CDSPE-PEG-iRGD 磷脂-聚乙二醇-整合素靶向环肽

iRGD-PEG-AC 环肽iRGD聚乙二醇丙烯酸酯

iRGD-PEG-FA 环肽iRGD聚乙二醇叶酸

iRGD-PEG-Cy3 环肽iRGD聚乙二醇Cy3

iRGD-PEG-CV5 环肽iRGD聚乙二醇Cy5

iRGD-PEG-Cy7 环肽iRGD聚乙二醇Cy7

iRGD-PEG-PLA 环肽iRGD聚乙二醇聚乳酸

iRGD-PEG-PCL 环肽iRGD聚乙二醇聚己内酯

iRGD-PEG-PLGA环肽iRGD聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物