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近日，全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布达菲林^®（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月超长效剂型经中国国家药品监督管理局6月21日正式批准，用于局部晚期或转移性前列腺癌的治疗。

成立于1929年，益普生在90余年的历史中始终秉持创新精神，不断进取。1992年，益普生正式进入中国市场，并于2019年在上海设立创新中心。上海创新中心是益普生全球四个研发中心之一，目前已有逾十个临床试验在中国展开。

作为ADT治疗的主要药物，达菲林^®在前列腺癌治疗领域应用多年，是一种促性腺激素分泌的强效抑制剂。研究结果证实，达菲林^®六月剂型可将睾酮水平降至20ng/dl，强效降低PSA水平至4ng/ml以下，并能稳定维持。

与达菲林传统一月剂型相比，更长效剂型逐步得到临床认可。达菲林^®六月剂型能够显著减少患者注射和复诊次数，简化护理流程，减少不必要就诊46.8%^[4]，从而降低总体费用，进一步降低患者就诊负担，改善患者生活质量。

益普生集团的达菲林^®六月剂型在全球范围内已有10多年临床应用历史，疗效、耐受性和安全性与一月和三月剂型一致^[5]。